β-丙氨酸工藝流程

[db:作者] / 2022-11-30 00:00

β-丙氨酸(β-alanine)又稱3-氨基丙酸(3-aminopropanoic acid)，分子式為C3H7NO2，分子量為89.1，結構式為

1.產品性能

白色棱形結晶；微甜，無毒；熔點198%(分解)，相對密度1.437；溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮；25℃時，100mL水可溶解55.5g；50%水溶液pH為6.0～7.3。

2.生產原理

在二苯胺和叔丁醇溶液中，丙烯腈與氨發生加成，生成β-氨基丙腈。然后加氫氧化鈉反應，水解生成β-氨基丙酸鈉，最后酸化得到β-氨基丙酸。

3.工藝流程

4.技術配方(kg/t)

5.主要設備

耐壓反應釜，水解鍋，過濾器，減壓蒸餾釜，析晶鍋，真空干燥設備。

6.生產工藝

在干燥的高壓釜中按配比加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，攪拌5min，加入液氨，控制溫度100～109℃，壓力約為1.18MPa，保溫攪拌4h。冷至10℃以下，壓力降為常壓時停止攪拌。于65～70℃/(60～110)×133.2Pa減壓回收叔丁醇得粗品β-氨基丙腈，粗品再減蒸餾，收集66～105℃/(10～30)×133.2Pa餾分，得β-氨基丙腈。堿解操作在反應罐進行。先投入液堿，控制溫度90～95℃，攪拌下緩緩加入B-氨基丙腈；然后減壓蒸發0.5h，驅除反應液內的氨，加適量水，滴加鹽酸至pH為7.0～7.2。過濾，除去少量不溶雜質。濾液減壓濃縮至有大量固體析出。趁熱出料，冷至10℃以下，過濾后真空干燥，得β-丙氨酸。

7.實驗室制法

向裝有攪拌器、冷凝管的三頸反應瓶中加入堿性次氯酸鈉溶液(含次氯酸14%、氫氧化鈉8%、碳酸鈉30%)和水。攪拌下加入琥珀酰亞胺，在18～25℃反應0.5h。升溫至40～50℃反應lh。加鹽酸調節pH為4～5，減壓濃縮。濃縮液冷卻后，加3倍量的95%乙醇使無機鹽析出，過濾，再重復1次。然后將濾液加4倍量蒸餾水稀釋，回流1h。加活性炭脫色，過濾，濾液通過離子交換樹脂交換。所得交換液加活性炭脫色，過濾。濾液減壓濃縮，冷卻結晶過濾，用蒸餾水重結晶，得B-氨基丙酸。

8.產品標準

9.產品用途

主要用作合成泛酸鈣(食品添加劑)和醫藥的原料；也用作生化試劑、電鍍緩蝕劑等。

10.安全措施

(1)本品無毒，但使用的原料丙烯腈極毒，生產中應注意安全。

(2)采用塑料袋或纖維板桶包裝，置于干燥通風處。

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